会议简介
2022年5月19-22日，中国国际药物信息大会/DIA 2022中国年会将继续在中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）的大力支持下起航苏州国际博览中心，视角持续聚焦于新药研发国际化和国内创新的双重趋势及面临挑战，着力于以临床价值为导向和以患者为核心的药物研发，携手全球药研领域顶尖专家及众多同仁，立足中国，面向世界，以更加前瞻的感知和务实的姿态聚焦监管政策创新、科学技术创新、以及人才创新三大核心挑战。年会将围绕药物全生命周期开展包括：ICH主题日、监管科学、治疗领域新突破、临床试验运营、生物统计、真实世界数据和数据管理、医学事务、药物安全和警戒等在内的15大专题领域，100余个分会场，助力夯中国实新药研发基础，促进高质量的药物创新，切实满足中国患者的临床用药需求。
2009年，DIA在北京举办召开了首届中国年会，并在过去的13年间，持续以全球监管和药物开发顶级资源为依托，为中国药物创新提供了一个全球性中立的全生命周期药物研发学术沟通平台，以应对创新挑战，鼓励思想领袖和监管者进行公开对话。2021年5月举办的第十三届DIA中国年会，吸引了超过6000位来自全球药物开发领域的行业专家共同参与其中，在为期4天的会期中思维碰撞，开拓创新，畅所欲言。与会领导和嘉宾纷纷对大会的精心组织和兼具创新和可及性的内容给与了充分的赞扬和肯定。2022年5月19-22日，DIA 2022中国年会将继续在中国食品药品国际交流中心（CCFDIE）的大力支持下起航苏州国际博览中心，视角持续聚焦于新药研发国际化和国内创新的双重趋势及面临挑战，携手全球药研领域顶尖专家及众多同仁，立足中国，面向世界，以更加前瞻的感知和务实的姿态聚焦监管政策创新、科学技术创新、以及人才创新三大核心挑战。
访客信息
- 药剂师
- 生物学家
- 组织首席执行
- 生物仪器
- 研究机构和成员
- 制药公司
- 药学背景学者
- 给药技术制造商
- 药学学院
- 药房协会
- 业务发展专业人士
- 质量控制专员
- 医疗器械制造公司
- 制药立法者和监管者
- 生物仿制药和生物制品研发人员
- 知识产权代理人
- 协会专业人士
- 生物信息学专业人士
- 供应链公司
- 商业企业家
- 药理学家
- 药物制剂学者
- 医疗保健
- 生物信息学专业人员
- 供应链公司
- 培训机构
- 生物技术制造商
- 业务发展经理
- 制药公司
- 卫生专业人员
- 制药服务提供商
- 工业药学研究生
- CRO和数据管理公司
- 首席科学官
- 专利代理人
- 投资分析师
- 生物仪器专业人士
- 软件开发公司
- 制造公司
会议规模
TBD
会议时间
开始：2022-05-19
结束：2022-05-22
会议地点
中国 - 苏州
会议展馆
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条款说明
1、 常规注册包括：会议，展览，会议资料，茶歇。
2、 随行人员注册包括：茶歇，进入展区参观。
3、 享受早鸟注册价格，须于早期注册截止日期前完成注册及汇款。如果汇款未于截止日期到达，则不能享受早期注册价。
4、 中国大陆参会者只能接受人民币付款，除中国大陆外的参会者只接受美金付款。
5、 所有银行相关的手续费等须由参会者自行承担。
6、 研究员、学生、研究生及科研人员：完成注册付款后需要准备相关证明文件以备在现场出示。
7、 转账汇款时，请确保填写完整参会者姓名和注册编号。如果您的汇款信息不完整，会导致无法识别该笔汇款出处。如果您进行银行转账，请务必提供银行汇款单，作为证明以便追踪款项。请将汇款单、注册号 、注册时使用的全名一起发送至 allconf@126.com 一旦确认的汇款，注册将在72小时内被确认。