会议简介
2022 年,DIA 活动将恢复面对面的形式。DIA 致力于为所有参与者提供安全可靠的会议。这意味着,对于本次活动,所有现场参与者都必须遵守我们的活动安全行为准则,该准则要求接种疫苗、康复证明或无法接种疫苗的证明以及有效的 PCR 测试。请单击此处了解有关我们的活动安全行为准则的更多信息。今年我们庆祝成立五周年。非常感谢你!没有您的参与,我们无法继续维持这个令人惊叹的会议。在过去的 4 年中,我们有机会在我们的会议上与大量卫生当局、医疗保健行业、医疗保健机构和患者协会进行了交流。与我们出色的演讲者和参与者以及支持者一起,我们正在促进亚太地区医疗环境的积极变化。我们期待您继续参与DIA CoRE 新加坡年会。
在 5 周年之际,委员会和 DIA 团队制定了一项包含前沿话题的议程,将围绕以下话题展开对话:
当前的亚太地区和全球监管环境;
药物开发中的新兴技术和方法;
发挥数据使用和数字技术潜力的政策、监管和基础设施考虑;
数字健康、远程医疗、个性化和综合护理,以及亚太地区的采用和应用程度;
平衡科学和运营以更好地获取的方法;
DCT 的采用、面临的挑战以及亚太地区 DCT 的未来前景;
监管趋同、依赖和替代途径;
以患者为中心和以患者为中心的卫生系统
COVID-19 大流行加快了医疗保健创新的速度,希望能够有效管理这一公共卫生威胁。随着所有利益相关者从过去两年的经验中吸取教训,希望这些干预措施能够更好地为医疗保健系统做好准备,以应对下一个挑战。
学习目标
聆听亚太地区主要医疗保健领导者的观点
接收有关在药物开发和医疗保健方面采用新技术的最新信息。
了解创新产品的法规。
听取监管机构、患者、HCP 和行业对在医疗保健中采用创新技术的看法。
接收有关监管流程、政策、创新药物审查途径、软件法规和采用虚拟检查的最新信息。
了解监管科学的热门话题
访客信息
- 药剂师
- 生物学家
- 组织首席执行
- 生物仪器
- 研究机构和成员
- 制药公司
- 药学背景学者
- 给药技术制造商
- 药学学院
- 药房协会
- 业务发展专业人士
- 质量控制专员
- 医疗器械制造公司
- 制药立法者和监管者
- 生物仿制药和生物制品研发人员
- 知识产权代理人
- 协会专业人士
- 生物信息学专业人士
- 供应链公司
- 商业企业家
- 药理学家
- 药物制剂学者
- 医疗保健
- 生物信息学专业人员
- 供应链公司
- 培训机构
- 生物技术制造商
- 业务发展经理
- 制药公司
- 卫生专业人员
- 制药服务提供商
- 工业药学研究生
- CRO和数据管理公司
- 首席科学官
- 专利代理人
- 投资分析师
- 生物仪器专业人士
- 软件开发公司
- 制造公司
会议规模
TBD
会议时间
开始:2022-07-12
结束:2022-07-13
会议地点
新加坡 - 新加坡
会议展馆
选择支付
条款说明
1、 常规注册包括:会议,展览,会议资料,茶歇。
2、 随行人员注册包括:茶歇,进入展区参观。
3、 享受早鸟注册价格,须于早期注册截止日期前完成注册及汇款。如果汇款未于截止日期到达,则不能享受早期注册价。
4、 中国大陆参会者只能接受人民币付款,除中国大陆外的参会者只接受美金付款。
5、 所有银行相关的手续费等须由参会者自行承担。
6、 研究员、学生、研究生及科研人员:完成注册付款后需要准备相关证明文件以备在现场出示。
7、 转账汇款时,请确保填写完整参会者姓名和注册编号。如果您的汇款信息不完整,会导致无法识别该笔汇款出处。如果您进行银行转账,请务必提供银行汇款单,作为证明以便追踪款项。请将汇款单、注册号 、注册时使用的全名一起发送至 allconf@126.com 一旦确认的汇款,注册将在72小时内被确认。